专家序言

《DNA双链断裂修复机制》序言

Published at: 2014年第1卷第22期

Benjamin P.C. Chen 1 , David J. Chen 1
1 Division of Molecular Radiation Biology, Department of Radiation Oncology, U. Texas Southwestern Medical Center at Dallas, 75390-9187, USA
关键词:

细胞基因组的完整性需要得到严格的维护,从而确保所有细胞活动的正常运作和生物个体的长期存活。然而,人类细胞却不断受到内源性和外源性基因毒性的攻击,导致不同类型的DNA损伤。在各类DNA损伤中,DNA双链断裂(DSBs)最为危险,这是因为DNA双链断裂如果没有及时修复会导致细胞凋亡或衰老,而如果修复不当又会导致染色体畸变、基因组不稳定及杂合性缺失。此外,修复DNA双链断裂的重要性还体现在:在携带DNA双链断裂修复基因胚系突变的大鼠和人类群体中,癌症发病率增加、老龄化加速。例如,BRCA基因突变可导致通过同源重组方式修复DNA双链断裂的机制失效,从而诱发乳腺癌。从另一个角度来讲,诱发DNA双链断裂也是癌症治疗(包括放疗和许多化疗药物)的常见作用机理。越来越多的DNA修复酶成为癌症治疗的作用靶点,使得这一点在近年来尤为凸显。这个作用机理是利用了癌细胞通常携带某种DNA修复机制缺陷从而更加依赖于剩余的其他修复机制来生存和繁殖这一弱点。DNA修复介入疗法的单独使用或与常规治疗联合使用可合成致死癌细胞,从而有效消灭癌细胞而对正常细胞无严重毒性。

在本期《平移癌症研究》特刊中,我们邀请到DNA修复和肿瘤生物学基础研究的著名专家撰写综述,来阐述当前对DNA双链断裂修复机制的认识及其临床意义。可以想见,我们对机理的进一步深入认识对于将基础研究转化为癌症治疗的临床效益至关重要。

 

Benjamin P.C. Chen, Associate Professor

David J. Chen, Professor

Division of Molecular Radiation Biology, Department of Radiation Oncology, U. Texas Southwestern Medical Center at Dallas, 75390-9187, USA

(Email: Benjamin.Chen@utsouthwestern.edu.)

doi: 10.3978/j.issn.2218-676X.2013.06.01

 

声明:作者宣称没有利益冲突。

 

                                                    译者:毛谅

comments powered by Disqus

附件