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WCLC 2017|母予馨:中国人群中贝伐珠单抗一线应用于晚期非小细胞肺癌的真实世界研究

Published at: 2015年第1卷第S1期

母予馨
关键词:

编者按:第18届世界肺癌大会将于2017年10月14日-18日在日本横滨召开。中国医学科学院肿瘤医院内科李峻岭教授课题组的母予馨医生将展示“中国人群中贝伐珠单抗一线应用于晚期非小细胞肺癌的真实世界研究”的壁报,请看以下壁报摘要。

作者简介

母予馨,中国医学科学院肿瘤医院内科

通讯作者:李峻岭,中国医学科学院肿瘤医院内科

研究背景:既往一些大型随机临床研究显示,化疗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌取得了明显的生存获益。本文比较真实世界中,晚期非小细胞肺癌患者一线含贝伐珠单抗和不含贝伐珠单抗治疗的疗效。

研究方法:回顾性收集晚期非小细胞肺癌患者临床资料,一线治疗含或者不含贝伐珠单抗。主要结局指标为无进展生存(Progression-free survival, PFS),次要结局指标为客观有效率(Objective response rate , ORR)、疾病控制率(Disease control rate, DCR)以及安全性,根据EGFR和ALK基因状态进行亚组分析。

研究结果:纳入149例患者,一线治疗联合贝伐珠单抗组和不联合贝伐珠单抗组分别是62例和87例。化疗是基础治疗,分别占57/62 和71/87。中位随访时间10.7个月。两组基线特征基本匹配。总人群中,贝伐珠单抗治疗组的中位PFS显著优于对照组:分别是9.7个月和7.0个月(HR 0.52,95% CI 0.30-0.91,P=0.0184)。ORR和DCR在贝伐珠单抗治疗组都有增高趋势。亚组分析显示,野生型患者中,贝伐珠单抗治疗组的中位PFS 11.3个月,显著高于对照组的5.5个月(HR, 0.43; 95% CI, 0.20-0.91; P=0.0234)。在野生型和基因状态不明亚组中,贝伐珠单抗治疗组和对照组的中位PFS分别是11.3个月和6.0个月(HR, 0.53; 95% CI, 0.28-1.02; P=0.0520)。亚组分析中,贝伐珠单抗治疗组的ORR和DCR同样有增高的趋势。安全性方面,两组的不良反应均可以接受,没有发现新的不良反应。

图1. 总人群中贝伐珠单抗治疗组的中位PFS显著优于对照组(HR 0.52,95% CI 0.30-0.91,P=0.0184)。野生型患者中,贝伐珠单抗治疗组的中位PFS 亦显著高于对照组 (HR, 0.43; 95% CI, 0.20-0.91; P=0.0234)。

研究结论:这项真实世界的回顾性研究进一步表明,对于中国人群中晚期非小细胞肺癌患者,相较于不含贝伐珠单抗的方案,一线联合贝伐珠单抗治疗能取得明显的临床获益。

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