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WCLC 2017|邹倩:运用二代测序的方法研究非小细胞肺癌EML4-ALK融合类型及分子异质性与克唑替尼疗效的相关性

Published at: 2015年第1卷第S1期

邹倩
关键词:

编者按:第18届世界肺癌大会将于2017年10月14日-18日在日本横滨召开。南京大学附属金陵医院呼吸科硕士研究生邹倩展示了“运用二代测序的方法研究非小细胞肺癌EML4-ALK融合类型及分子异质性与克唑替尼疗效的相关性”的壁报,请看以下详细介绍。

作者简介

邹倩,南京大学附属金陵医院呼吸科硕士研究生,导师:宋勇教授。

EML4-ALK融合阳性的非小细胞肺癌(ALK-positive NSCLC)患者对克唑替尼的反应性具有很大的不同,其中分子异质性的存在是克唑替尼耐药的原因之一。本研究通过二代测序进行分子异质性的评估,同时分析ALK融合类型、融合丰度及其他共存突变与克唑替尼疗效的相关性。

本研究共纳入52例ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,通过二代测序了解他们的基因异质性。我们发现了不同的患者其ALK融合类型、融合丰度及其他共存突变存在很大的差异。首先,我们将这些患者分为IHC+/NGS+、IHC+/NGS-两组,发现IHC+/NGS+组其克唑替尼治疗的PFS相较于IHC+/NGS-组较长。此外,对于不同的ALK融合类型,variant 1/2/3及其他不常见的variants其中位PFS分别是305天、557天、242天及370天。尽管,它们之间并无统计学意义,但是variant 2相较于其他类型具有较长的PFS趋势。最后,我们还分析了ALK融合丰度(p=0.639)及其他共存突变(ACMs/TP53/FAT3,p=0.550/0.712/0.631)与克唑替尼疗效的相关性,遗憾的是,并未发现有统计学意义。

总之,这些研究结果表明,二代测序在研究ALK融合阳性非小细胞肺癌对于TKI耐药的研究中具有广泛应用。它提供了此类患者靶向治疗疗效的临床评估基础,为ALK融合阳性非小细胞肺癌患者制定新的治疗方案提供理论基础。

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