AME国际病例

AME国际病例023 | 原发性肠系膜脂肪肉瘤:一种罕见疾病的不寻常表现

Published at: 2014年第1卷第36期

Sudhir Kumar Jain 1 , Aparajita Mitra 1 , Ram Chandra Murthy Kaza 1 , Sunil Malagi 1
1 Department of Surgery, Maulana Azad Medical College and Lok Nayak Hospital, New Delhi, India

摘要

原发性肠系膜脂肪肉瘤是一种罕见的肿瘤。本文中我们报告了一例发生于50岁印度男子的肠系膜多形性脂肪肉瘤。临床表现为影像学发现的腹膜后肿物。通过开腹手术,一个大小20×20 cm、重1.8千克的分叶状肿瘤连同部分空肠被成功切除。肿瘤切面呈多彩状,内见坏死灶。组织学检查提示为多形性脂肪肉瘤。肿瘤细胞S-100阳性,SMA/Desmin阴性。完全的手术切除对该肿瘤的治疗效果较好,但化疗效果不肯定。

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